日本就醫(yī)網(wǎng)

    胃癌、食道癌使用ICI的日本指南更新

    日本就醫(yī)網(wǎng) 2021-12-22 10:19:25發(fā)布

    日本胃癌學(xué)會(huì)和食道學(xué)會(huì)就Nivolumab的適應(yīng)癥擴(kuò)大做出了治療指南的更新。

    【復(fù)發(fā)、不可切除的胃、食管結(jié)合部癌一線治療】

    Ⅲ期CheckMate-649研究對(duì)象為HER2陰性,不可切除或復(fù)發(fā)的胃癌、胃食管結(jié)合部癌、食管腺癌

    研究結(jié)果顯示:

    CPS>5的患者集團(tuán)使用化療+Nivolumab的方案可以延長(zhǎng)PFS(無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間)和OS(總生存時(shí)間)。

    CPS>1的患者集團(tuán)使用化療+Nivolumab的方案可以延長(zhǎng)OS。

    ATTRACTION-4的研究對(duì)象為HER2陰性的胃癌。研究結(jié)果顯示化療+Nivolumab的方案可以延長(zhǎng)PFS,但無(wú)法延長(zhǎng)OS。

    基于以上臨床證據(jù),日本胃癌學(xué)會(huì)對(duì)現(xiàn)行《胃癌診療指南》做了以下更新補(bǔ)充:

    1)建議在開始治療前對(duì)患者進(jìn)行PD-L1檢查。

    2)推薦對(duì)HER2陰性且CPS>5的胃癌和胃食管結(jié)合部癌進(jìn)行化療+Nivolumab的聯(lián)合治療;

    3)CPS<5,或者無(wú)法接受治療前PD-L1檢查的HER2陰性患者,醫(yī)生在充分評(píng)估患者全身狀態(tài)和后續(xù)可治療的情況下,對(duì)患者就有效性、追加Nivolumab的副作用進(jìn)行充分說(shuō)明后,可以選擇化療+Nivolumab聯(lián)合方案治療。

    CheckMate-649研究中與Nivolumab聯(lián)合使用的化療方案有:

    CapeOX(卡培他濱+奧沙利鉑)、FOLFOX(5FU+LV+奧沙利鉑)

    ATTRACTION-4研究中與Nivolumab聯(lián)合使用的化療方案有:

    SOX(S-1+奧沙利鉑)、CapeOX(卡培他濱+奧沙利鉑)

    【食管癌術(shù)前化療和術(shù)后Nivolumab的使用】

    Ⅲ期CheckMate-577臨床試驗(yàn)的研究對(duì)象為Ⅱ~Ⅲ期的食管癌和胃食管結(jié)合部癌。經(jīng)過(guò)術(shù)前“放化療”后術(shù)后病理診斷未達(dá)到pCR(病理學(xué)完全緩解)的患者,術(shù)后使用Nivolumab維持治療可延長(zhǎng)DFS(無(wú)病生存期),即延長(zhǎng)無(wú)復(fù)發(fā)時(shí)間。

    日本未廣泛推行術(shù)前放化療,絕大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅采取術(shù)前化療+手術(shù)的方式。因此,日本食道癌學(xué)會(huì)做出了如下決定:

    1)經(jīng)術(shù)前化療和手術(shù)未達(dá)到pCR的,目前還不能推薦術(shù)后使用Nivolumab(26名專家中24名同意此決定,2名專家因利益相反放棄投票),證據(jù)等級(jí)為D。

    2)經(jīng)術(shù)前放化療和手術(shù)未達(dá)到pCR的,強(qiáng)烈推薦術(shù)后使用Nivolumab治療(26名專家中24名同意此決定,2名專家因利益相反放棄投票),證據(jù)等級(jí)為A。

    【食管癌的一線治療聯(lián)合Pembrolizumab】

    目前,日本食道癌診療指南2017版對(duì)不可切除或復(fù)發(fā)的食管癌一線治療弱推薦順鉑+5FU。

    Ⅲ期KEYNOTE-590臨床試驗(yàn)研究了未經(jīng)治療的進(jìn)展、復(fù)發(fā)食管癌(腺癌、鱗癌、食管胃結(jié)合部Siewert分類為Type1的腺癌),發(fā)現(xiàn)追加Pembrolizumab可以改善患者集團(tuán)的OS(總生存時(shí)間)、PFS(無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間)、ORR(腫瘤客觀緩解率)。

    基于上述證據(jù),日本食道學(xué)會(huì)做出以下決定:

    不可切除或復(fù)發(fā)的食管癌一線治療,強(qiáng)烈推薦使用派姆單抗+順鉑+5FU聯(lián)合藥物治療方案(26名專家中24名同意此決定),證據(jù)等級(jí)為A。

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